تعیین توالی ژنومی برای یافتن درمانهای جدید برای هر دو نوع دیابت
موسسه ی ملی تحقیقات ژنوم انسان NHGRIکه بخشی از موسسه ی ملی بهداشت است، مرکز بیماریهای ژنومی رایج یا CCDGرا راه اندازی کرده است. این مرکز قرار است با تعیین توالی ژنوم به بررسی عوامل ژنتیکی زمینه ساز بیماریهایی مانند دیابت (نوع 1 و 2 و دیابت حاملگی)، بیماری قلبی، سکته و اوتیسم بپردازند.
در این پروژه ژنوم 150 تا 200 هزار فرد مبتلا به بیماریهای مختلف از جمله افراد مبتلا به دیابت نوع 2 برای درک بهتر تغییرات ژنومی که می تواند بر خطر ابتلا فرد به بیمارهای خاص تأثیرگذارد، بررسی خواهد شد. در این پروژه شبکه ای از همکاریهای تحقیقاتی تشکیل خواهد شد که در صورت موفقیت، نتایج این تحقیق برای ابداع درمانهای موثرتر برای طیف گسترده ای از مشکلات سلامت استفاده خواهد شد.
مرکز CCDGبا بودجه ی 240 میلیون دلاری(167 میلیون پوند) از موسسه ی ملی تحقیقات ژنومی به مدت 4 سال به فعالیت خود ادامه خواهد داد. سازمان NHGRI همچنین بودجه ی یک مرکز هماهنگی را برای همکاریهای تحقیقاتی فعال و تجزیه و تحلیل داده ها تأمین خواهد کرد. این برنامه توسط انستیتو ملی چشم، انستیتو ملی قلب، ریه و خون حمایت می شود.
دکتر Centreمدیر موسسه ی ملی تحقیقات ژنومی می گوید: پیشرفت درتعیین توالی DNAفرصت های جدید فوق العاده ای را برای تحقیق درمورد نقش ژنوم دربیماریهای انسانی فراهم می کند، تمرکز ما بر روی میزان شیوع و بیماریهای شایع برای کشف جنبه های مهم در مورد معماری ژنومی طیف گسترده ای از بیماریهای انسانی خواهد بود.
منبع: